大椎龙(属名:
Massospondylu')又名
巨椎龙,属名在
希腊文意为「巨大的脊椎」。大椎龙是
原蜥脚下目的一属,生存於早
侏罗纪赫塘阶到
普林斯巴赫阶,约2亿年前到1亿8300万年前。大椎龙是在1854年,由
理查·欧文根据来自於
南非的化石而命名。因此牠们是最早命名的恐龙之一。大椎龙的化石已经在
南非、
赖索托、以及
尚比亚等地发现,此外在
亚利桑那州的
卡岩塔组、
印度、
阿根廷等地发现了类似的化石,但不确定是否属於大椎龙。
长久以来,大椎龙被描述成四足恐龙,但一份2007的研究认为大椎龙是二足恐龙。虽然原蜥脚类恐龙被推论可能为
杂食性动物,大椎龙却可能是
草食性动物。大椎龙身长4到6公尺,具有长颈部、长尾巴、小型头部、以及修长的身体。大椎龙的前肢具有锐利的拇指指爪,可能用来防卫或协助进食。近年的研究发现大椎龙是以稳定地成长,并具有类似
鸟类的
气囊,而且有亲代养育的行为。
模式种是
刀背大椎龙(
M. carinatu'),也是目前唯一被承认的种;但在过去150年来,还有其他6个种被建立过。在过去几年,原蜥脚下目的
系统分类学已被多次更改过,而许多科学家对於大椎龙在恐龙演化树中的正确位置,仍没有一致的结论。
大椎龙科被建立以包含大椎龙属,但由於原蜥脚类恐龙之间的关系没有定论,所以无法确定有哪些恐龙属於大椎龙科;在2007年,有数个研究支持大椎龙科的有效性。如果
鹰爪龙(
Aetony')跟大椎龙是同一种恐龙,那大椎龙从晚
三叠纪就开始存在。
叙述
大椎龙是种中等大小的
原蜥脚类恐龙,身长约4公尺, 体重接近135公斤,大椎龙长久以来被认为是四足动物,但2007年的一份对於前肢生理构造的研究,则认为从牠们的动作范围,排除了惯常四足步伐的可能。这个研究也认为大椎龙手部反转的幅度有限,排除了以关节着地或其他形式的行走方式。
在其他方面,大椎龙是种典型的原蜥脚类恐龙。牠们的身体修长,颈部长,具有大约9节长
颈椎、13节
背椎、3节
荐椎、以及至少40节
尾椎。
耻骨朝前,如同大部分的
蜥臀目恐龙。与同为原蜥脚类的
板龙相比,大椎龙的身体较为轻型。
如同板龙,大椎龙的每个脚掌都有5根脚趾,拇指有大型指爪,可用来协助进食,或抵御掠食者。前掌的第四与第五指小型,使前掌看起来不对称。该2007年的研究指出大椎龙的双手手掌面朝对方;而化石出土时,腕部从未保持在天然的状态。或者是个体变化。
如同其他原蜥脚类恐龙,大椎龙被推测具有颊部。这个推测是根据那些缺乏颊部的
爬虫类,牠们的颚部具有数量众多的小洞,而大椎龙颚部骨头表面只有少数大型洞孔可供血管通过。颊部可在大椎龙进食时,防止食物溢出。但是,这个理论後来被认为是错误的,应该是上下挤压的结果。未受到挤压的头颅骨并未呈现咬合不良的现象。
[下颚的牙齿没有上颚牙齿长。颚部牙齿似乎随者位置不同,而有形态上的变化,但并没有如畸齿龙的牙齿那样明显特化。接近口鼻部前方的牙齿,横剖面为圆形,越往末端逐渐变尖;後方的牙齿呈匙状,横剖面为卵形。]在亚利桑那州发现的头颅骨,比南非发现的最大头颅骨,还大上25%。
种
大椎龙的
模式种是
刀背大椎龙(
M. carinatu'),是由理查·欧文所建立。属名衍化自
古希腊文,
masson/μ?σσων意为「巨大的」,而
sphondylos/σφονδυλο?意为「脊椎」;而种名意为「剃刀般的背部」。
大椎龙过去曾有过许多其他种,但大部分不被承认是有效种,包括:
- 布朗氏大椎龙(M. brown'):由哈利·丝莱(H.G. Seeley)在1895年命名。
- 哈里斯氏大椎龙(M. harries'):由罗伯特·布鲁姆(Robert Broom)在1911年命名。
- 希氏大椎龙(M. hislop'):由理查德·莱德克(Richard Lydekker)在1890年命名。
- 许氏大椎龙(M. huene'): 由库柏(M. R. Crooper)在1981年命名。
- 拉氏大椎龙(M. rawes'):由莱德克在1890年命名。
布朗氏大椎龙、哈里斯氏大椎龙、以及施氏大椎龙,都发现於南非
角省的上艾略特组。三者都只有破碎的化石,大部分近年的研究将牠们视为
疑名。在最近的看法里,希氏大椎龙暂时被视为一种无法确定的蜥脚形亚目动物。或者并非恐龙。
[库柏则提出许氏大椎龙就是许氏禄丰龙,因此他认为禄丰龙与大椎龙是同种动物。]但这个看法并不被接受。
可疑名称
有数种恐龙常被认为是大椎龙的
异名,包括:
Aristosauru'、
Dromicosauru'、
Grypony'、
Hortalotarsu'、
Leptospondylu'、以及
Pachyspondylu',这些恐龙的有效性不大,也被视为可疑名称。根据
国际动物命名法规,这些名称是大椎龙的
次同物异名。大椎龙比这些名称还早出现在科学文献中,因此大椎龙具有优先权。
分类
基底蜥脚形亚目演化树,取自於耶茨的2007年研究。云南龙、基础蜥脚形亚目的系统发生学仍在争论中,根据亲缘分支分类法,一个天然生物群应包含牠们的共同祖先与其共同祖先的所有後代,所以许多过去被认为是典型原蜥脚类的物种,因为无法与原有成员构成一天然演化支,近年被排除在原蜥脚下目之外。但哪些物种构成原蜥脚类为一个单系群,仍不确定。在2003年,亚当·耶茨(Adam Yates)与詹姆斯·基钦(James Kitching)公布了一个演化支,包含:里奥哈龙、板龙、科罗拉多斯龙、大椎龙、以及禄丰龙。在2004年,彼得·加尔东(Peter M.Galton)与菲利·阿普彻奇(Phil Upchurch)则将原蜥脚下目列为单系群,包含:砂龙、近蜥龙、爱珍多龙、卡米洛特龙、科罗拉多斯龙、优肢龙、金山龙、莱森龙、禄丰龙、大椎龙、黑丘龙、鼠龙、板龙、里奥哈龙、吕勒龙、农神龙、鞍龙、槽齿龙、易门龙、以及云南龙。在2007年,Matthew F. Bonnan与耶茨提出卡米洛特龙、贝里肯龙、黑山龙可能属於蜥脚下目。同样在2007年,耶茨将雷前龙、黑丘龙、贝里肯龙归类为基础蜥脚类恐龙,而且认为原蜥脚下目是板龙科的异名,而没有使用这分类。但耶茨并没有排除少部份原蜥脚类构成一个单系群的可能性,这些成员包含板龙、里奥哈龙、大椎龙、以及牠们的最近亲。
大椎龙是大椎龙科的模式属,该科名称即来自於大椎龙。大椎龙科可能包含云南龙,但在2007年,Lu等人将云南龙列入个别的云南龙科。在2007年,耶茨提出近蜥龙类,由大椎龙科的大椎龙、科罗拉多斯龙、禄丰龙,以及云南龙所组成。
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